El siguiente resumen presenta la evolución de TRACOLIMUS, expresado en ng/ml:
12-09-07 se realizó el TMO
28-09-07: 9,0
04-10-07: 18,7
05-10-07: 12,6
08-10-07: 5,1
12-10-07: 7,9
19-10-07: 3,2
04-11-07: 11,0 (durante la convulsión)
06-11-07: 15,7
07-11-07: 2,3
08-11-07: 6,3
09-11-07: 5,5
10-11-07: 2,3
13-11-07: 3,3
martes, 20 de noviembre de 2007
sábado, 13 de octubre de 2007
sábado, 29 de septiembre de 2007
Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP)
Esta es una técnica de diagnóstico de alteraciones genéticas y cromosómicas en los embriones que se realiza antes de su implantación. A través de la fecundación in Vitro se obtienen los embriones que permanecerán cinco días de gestación en la incubadora. El tercer día de desenvolupamiento embrional se realiza una biopsia para extraer alguna célula de cada embrión y, posteriormente, se un análisis genético. Una vez obtenidos los resultados se detectan los embriones sanos y se transfieren a la madre.
(extraído de: http://mpsespana.blogspot.com/2007/07/mps-espaa-y-el-centro-ivi-se-unen-para.html)
(extraído de: http://mpsespana.blogspot.com/2007/07/mps-espaa-y-el-centro-ivi-se-unen-para.html)
Detección durante el embarazo
Existen dos formas:
La amniocentesis:
Se realiza a partir de la 10ª semana de gestación.
Se extrae una pequeña cantidad de líquido amniótico de la cavidad amniótica con una aguja, se cultivan células amnióticas (desprendidas de la piel del feto) y se examinan sus cromosomas para confirmar o excluir enfermedades genéticas.
La toma de muestras de las vellosidades coriales:
introducida más recientemente, posee el mismo propósito.
Las vellosidades coriales proceden de la placenta en desarrollo, y se extraen directamente a través de una aguja.
La mayoría de los centros llevan a cabo la toma de muestras de vellosidades coriales después de 10 semanas de gestación.
Debido a que las células derivan del óvulo fertilizado, casi siempre proporcionan una guía fidedigna de la constitución genética del feto.
Pero ambas técnicas presentan un inconveniente, ya que aumentan ligeramente la tasa de abortos.
(extraído de: http://www.ipn.uni-kiel.de/eibe/UNIT04ES.PDF)
La amniocentesis:
Se realiza a partir de la 10ª semana de gestación.
Se extrae una pequeña cantidad de líquido amniótico de la cavidad amniótica con una aguja, se cultivan células amnióticas (desprendidas de la piel del feto) y se examinan sus cromosomas para confirmar o excluir enfermedades genéticas.
La toma de muestras de las vellosidades coriales:
introducida más recientemente, posee el mismo propósito.
Las vellosidades coriales proceden de la placenta en desarrollo, y se extraen directamente a través de una aguja.
La mayoría de los centros llevan a cabo la toma de muestras de vellosidades coriales después de 10 semanas de gestación.
Debido a que las células derivan del óvulo fertilizado, casi siempre proporcionan una guía fidedigna de la constitución genética del feto.
Pero ambas técnicas presentan un inconveniente, ya que aumentan ligeramente la tasa de abortos.
(extraído de: http://www.ipn.uni-kiel.de/eibe/UNIT04ES.PDF)
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